行帮忙的想法，而是沉浸在了对于推动基因检测技术前进的使命感上面。
PCR技术并不是什么新鲜技术，桑格在1977年发明链终止法的目的，便是为了验证PCR技术的可靠性。
而在这位诺奖大佬在发明链终止法前，就已经做了不知多少次聚合酶链式反应试验，只是不知道是不是灯下黑的原因，才没想着使用计算机和机械技术去完善这个技术。
直到郑建国之前倡议过的人类基因组计划后，当时随着他的建议引起了不少的附和声，可在了解过成本方面的问题后，这些附和声也都消失不见。
而后来郑建国更是在管理了几个实验室半年后，敏锐的察觉到这个岗位的损耗才是试验成本控制的关键，特别是由于在之前没有高温聚合酶的出现，如果在几十次的重复当中某次温度控制没掌握好，便会出现浪费和失败的风险。
PCR技术说穿了，也就是简易DNA扩增法，通过不同温度下的特性进行变性——退火——延伸的操作，而这个方法的重点便是对水浴温度的掌握，高了聚合酶就失去活性，低了就无法完成扩增。
最重要的是这个时候的聚合酶，那是按克卖的，一次添加都是几十美元计算。而在人的操作下，又不可能做到万无一失